| |
|
|
 |
Novità in Gazzetta Ufficiale 2 - 8 luglio 2022 |
|
|
Inserito il 09 luglio 2022 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 2 - 8 luglio 2022.
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l'anno 2022
 DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 26.05.22 (Gazzetta Ufficiale n. 154 del 04.07.22)
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS «Centro di riferimento in oncologia della Basilicata», in Rionero in Vulture, nella disciplina di «oncologia»
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 09.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 155 del 05.07.22)
Individuazione dei compiti dei soggetti che fanno parte del Sistema nazionale prevenzione salute dai rischi ambientali e climatici (SNPS)
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 09.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 155 del 05.07.22)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di azacitidina, «Azacitidina Accord». (Determina n. 98/2022)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 156 del 06.07.22)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di dupilumab, «Dupixent». (Determina n. 99/2022)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 156 del 06.07.22)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di mepolizumab, «Nucala». (Determina n. 100/2022)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 156 del 06.07.22)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tildrakizumab, «Ilumetri». (Determina n. 102/2022)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 157 del 07.07.22)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di cariprazina, «Reagila». (Determina n. 103/2022)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 157 del 07.07.22)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di somapacitan, «Sogroya». (Determina rep. n. 104/2022)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 157 del 07.07.22)
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano a base di icosapent etile «Vazkepa». (Determina n. 105/2022)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 158 del 08.07.22)
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano a base di insulina umana (rDNA) «Inpremzia». (Determina n. 106/2022)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 158 del 08.07.22)
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano a base di Sitagliptin della legge 8 novembre 2012, n. 189 «Sitagliptin Accord». (Determina n. 107/2022)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.22 (Gazzetta Ufficiale n. 158 del 08.07.22)
|
|
|
Letto : 61518 | Torna indietro |  |  | 
|
|
|
|
|
|
|
|
Home
Entra
Iscriviti
