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Novità in Gazzetta Ufficiale 22 - 28 luglio 2023 |
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Inserito il 29 luglio 2023 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 22 - 28 luglio 2023.
Definizione dei criteri e delle modalità per l'installazione dei defribillatori semiautomatici e automatici esterni, ai sensi dell'articolo 1, comma 3, della legge 4 agosto 2021, n. 116
 DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 16.03.23 (Gazzetta Ufficiale n. 171 del 24.07.23)
Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I delle sostanze HHC, HHC acetato e HHC-P
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 13.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 172 del 25.07.23)
Rettifica della determina n. DG262/2023 del 27 giugno 2023 concernente procedura pay-back 5% - Anno 2023. (Determina n. DG/289/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 17.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 172 del 25.07.23)
Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Lucen» non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 508/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 17.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 172 del 25.07.23)
Tempi di conservazione dei dati personali eventualmente forniti contestualmente alle comunicazioni di incidenti con i dispositivi medici
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 09.06.23 (Gazzetta Ufficiale n. 174 del 27.07.23)
Specifiche tecniche e modalità operative inerenti alla trasmissione telematica dei dati relativi alle spese sanitarie al Sistema tessera sanitaria
DECRETO DEL MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DEL 18.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 175 del 28.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ublituximab, «Briumvi». (Determina n. 90/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 175 del 28.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di emtricitabina tenofovir disoproxil, «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Mylan». (Determina n. 91/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 175 del 28.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, delle nuove confezioni del medicinale per uso umano, a base di sacubitril/valsartan, «Entresto». (Determina n. 92/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 175 del 28.07.23)
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