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Sindrome da antifosfolipidi: storia naturale |
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Inserito il 30 giugno 2002 da admin. - reumatologia - segnala a:    
I pazienti affetti da sindrome da antifosfolipidi (APS) vanno incontro a trombosi. In questo lavoro vengono riportati i dati di 1000 pazienti affetti da APS arruolati in 20 centri europei.
L'etā media era di 42 anni con range compreso tra 0 e 82 anni, l'82% dei pazienti erano di sesso femminile.
La forma primaria colpė il 53% dei pazienti, quella associata con lupus o sindrome lupus-like colpė il 41% dei pazienti, mentre il 6% dei pazienti presentava associazione con altre patologie diverse.
Anticorpi anticardiolipina e fattore anticoagulante lupico furono rilevati nell'88% e nel 54% dei pazienti, rispettivamente.
L'esordio era pių frequentemente rappresentato da trombosi venosa profonda (32%), trombocitopenia (22%), livedo reticularis (20%), ictus (13%), tromboflebite superficiale (9%), embolia polmonare (9%) e aborto (8%).
Al momento dell'arruolamento nello studio, il 37% dei pazienti presentava solo trombosi venosa, il 27% solo trombosi arteriosa, il 15% entrambe, il 12% aborto, il 9% trombosi a carico dei vasi del microcircolo.
Nell'8% dei casi si ebbe la forma cosiddetta "catastrofica".
Gli autori continueranno a seguire la casistica descritta per fornire dati prognostici migliori di quelli attualmente disponibili.
Fonte: Arthritis Rheum 2002 Apr; 46: 1019-27
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