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Rosiglitazone: EMEA e FDA si dividono
Inserito il 24 settembre 2010 da admin. - metabolismo - segnala a: facebook  Stampa la Pillola  Stampa la Pillola in pdf  Informa un amico  



L'EMEA, l'agenzia europea regolatoria sui farmaci, raccomanda la sospensione del rosiglitazone.
L'Agenzia ritiene che i benefici del farmaco non superino i rischi.
Probabilmente entro pochi mesi il farmaco non sarà più disponibile in Europa.
Nel frattempo si consiglia ai pazienti di non sospendere il trattamento e di consultare il medico curante.

Contemporaneamente la FDA ha deciso di mantenere rosiglitazone nel mercato ma con regole prescrittive stringenti.

Ai links sottostanti i comunicati delle due agenzie:

http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2010/09/news_detail_001119.jsp&murl=menus/news_and_events/news_and_events.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1&jsenabled=true

http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm226994.htm

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