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Novità in Gazzetta Ufficiale 1 - 7 giugno 2013 |
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Inserito il 08 giugno 2013 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 1 - 7 giugno 2013.
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Telmisartan Teva (telmisartan)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 43/2013)
 DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 18.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 128 del 03.06.13)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Tolura (telmisartan)»., autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 306/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 15.03.13 (Gazzetta Ufficiale n. 128 del 03.06.13)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Intelence (etravirina)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 462/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.05.13 (Gazzetta Ufficiale n. 128 del 03.06.13)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Telmisartan Actavis (telmisartan)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 505/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.05.13 (Gazzetta Ufficiale n. 128 del 03.06.13)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Telmisartan Teva Pharma (telmisartan)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 42/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 18.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 129 del 04.06.13)
Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Invega». (Determina n. 465/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.05.13 (Gazzetta Ufficiale n. 129 del 04.06.13)
Esclusione del medicinale tafamidis meglumine dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 461/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.05.13 (Gazzetta Ufficiale n. 129 del 04.06.13)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Pradaxa (dabigatran)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 496/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 20.05.13 (Gazzetta Ufficiale n. 129 del 04.06.13)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Instanyl (fentanil)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 498/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 20.05.13 (Gazzetta Ufficiale n. 129 del 04.06.13)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zelboraf (vemurafenib)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 500/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 20.05.13 (Gazzetta Ufficiale n. 129 del 04.06.13)
Criteri di individuazione degli scaglioni per la negoziazione automatica dei generici e dei biosimilari
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 04.04.13 (Gazzetta Ufficiale n. 131 del 06.06.13)
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