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Novità in Gazzetta Ufficiale 21 - 27 settembre 2013 |
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Inserito il 28 settembre 2013 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 21 - 27 settembre 2013.
Inserimento del medicinale ponatinib (Iclusig) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della Leucemia Mieloide Cronica (LMC) Ph+ e della Leucemia Acuta Linfoide (LAL) Ph+, in pazienti adulti resistenti agli inibitori delle tirosino-chinasi di seconda generazione (dasatinib; nilotinib), limitatamente ai pazienti che esprimono la mutazione T315I. (Determina n. 803/2013)
 DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 16.09.13 (Gazzetta Ufficiale n. 222 del 21.09.13)
Inserimento dei medicinali inibitori della proteasi telaprevir e boceprevir nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento antivirale, in associazione con peginterferone alfa e ribavirina, dell'infezione da HCV genotipo 1 recidivante dopo trapianto di fegato, in pazienti adulti affetti da epatite C cronica (CHC) compensata (compresa la cirrosi), naive al trattamento o che non hanno risposto a precedente terapia. (Determina n. 804/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 16.09.13 (Gazzetta Ufficiale n. 222 del 21.09.13)
Esclusione del medicinale istamina dicloridrato (Ceplene) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 805/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 16.09.13 (Gazzetta Ufficiale n. 222 del 21.09.13)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto 2,5 mg», approvata con procedura centralizzata. (Determina n. 776/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.08.13 (Gazzetta Ufficiale n. 223 del 23.09.13)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hyqvia» approvata con procedura centralizzata. (Determina n. 775/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.08.13 (Gazzetta Ufficiale n. 223 del 23.09.13)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Memantina Ratiopharm» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 784/2013)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.08.13 (Gazzetta Ufficiale n. 224 del 24.09.13)
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