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Novità in Gazzetta Ufficiale 13 - 19 settembre 2014 |
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Inserito il 20 settembre 2014 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 13 - 19 settembre 2014.
Rettifica alla determina 17 luglio 2014 concernente l'aggiornamento parziale dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Allegato n. 4). (Determina n. 897/2014)
 DETERMINA DELL' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 03.09.14 (Gazzetta Ufficiale n. 214 del 15.09.14)
Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Revlimid» (lenalidomide). (Determina n. 902/2014)
DETERMINA DELL' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.09.14 (Gazzetta Ufficiale n. 214 del 15.09.14)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Revlimid» (lenalidomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 903/2014)
DETERMINA DELL' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.09.14 (Gazzetta Ufficiale n. 214 del 15.09.14)
Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Yervoy». (Determina n. 901/2014)
DETERMINA DELL' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.09.14 (Gazzetta Ufficiale n. 214 del 15.09.14)
Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Zytiga» (abiraterone acetato). (Determina n. 927/2014)
DETERMINA DELL' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.09.14 (Gazzetta Ufficiale n. 214 del 15.09.14)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Sancuso» (granisetron) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 909/2014)
DETERMINA DELL' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.09.14 (Gazzetta Ufficiale n. 214 del 15.09.14)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Signifor» (pasireotide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 905/2014)
DETERMINA DELL' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.09.14 (Gazzetta Ufficiale n. 214 del 15.09.14)
Modifica alla determina 24 novembre 2010, concernente la proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «lenalidomide», nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 931/2014)
DETERMINA DELL' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.09.14 (Gazzetta Ufficiale n. 214 del 15.09.14)
Inserimento del medicinale per uso umano «bleomicina solfato», nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 935/2014)
DETERMINA DELL' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.09.14 (Gazzetta Ufficiale n. 214 del 15.09.14)
Regolamento recante: «Attuazione della norma transitoria n. 1 dell'A.C.N. per la disciplina dei rapporti tra il Ministero della salute, i medici ambulatoriali, specialisti e generici e le altre professionalità sanitarie - biologi, chimici e psicologi - operanti negli ambulatori direttamente gestiti dal Ministero della salute per l'assistenza sanitaria e medico legale al personale navigante, marittimo e dell'aviazione civile. Validita' 1° gennaio 2006 - 31 dicembre 2009», reso esecutivo con decreto 3 ottobre 2012, n. 202
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 08.07.14 (Gazzetta Ufficiale n. 216 del 17.09.14)
Modalità, procedure e condizioni per lo svolgimento delle indagini cliniche con dispositivi medici impiantabili attivi ai sensi dell'articolo 7, comma 6, del decreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507 e successive modificazioni
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 25.06.14 (Gazzetta Ufficiale n. 218 del 19.09.14)
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