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Novità in Gazzetta Ufficiale 21 - 27 ottobre 2017 |
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Inserito il 28 ottobre 2017 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 21 - 27 ottobre 2017.
Istituzione dell'Osservatorio nazionale delle buone pratiche sulla sicurezza nella sanità
 DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 29.09.17 (Gazzetta Ufficiale n. 248 del 23.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Elmiron» e «Refixia», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1697/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 248 del 23.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Febuxostat Mylan» e «Ucedane», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1698/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 248 del 23.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ellaone», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1699/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 248 del 23.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pregabalin Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1700/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 248 del 23.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Celsentri» e «Clopidogrel Krka», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1704/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 249 del 24.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Isentress», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1703/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 249 del 24.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Memantina Accord», «Kaletra» e «Kuvan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1702/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 249 del 24.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Insulina Lispro Sanofi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1701/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 249 del 24.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Tadalafil Mylan» e «Nexium Control», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1705/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 249 del 24.10.17)
Approvazione del programma, per la Regione Sardegna, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere, per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 29.09.17 (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 25.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Trimbow» e «Veltassa», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1706/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 25.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Oxervate» e «Vosevi», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1707/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 25.10.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Kyntheum» e «Reagila», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1708/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.10.17 (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 25.10.17)
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