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Novità in Gazzetta Ufficiale 2 - 8 dicembre 2017 |
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Inserito il 09 dicembre 2017 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 2 - 8 dicembre 2017.
Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa convenzionata del medicinale per uso umano «Tresiba». (Determina n. 1887/2017)
 DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 282 del 02.12.17)
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 16 ottobre 2017, n. 148, recante disposizioni urgenti in materia finanziaria e per esigenze indifferibili. Modifica alla disciplina dell'estinzione del reato per condotte riparatorie
LEGGE N. 172 DEL 04.12.17 (Gazzetta Ufficiale n. 284 del 05.12.17)
Modifica dell'elenco delle officine che alla data del 31 agosto 2017 risultano autorizzate alla produzione di presidi medico-chirurgici
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 13.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 285 del 06.12.17)
Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Daparox». (Determina n. 1920/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 285 del 06.12.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Erelzi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1922/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 285 del 06.12.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Entecavir Accord», «Entecavir Mylan» e «Lacosamide Accord», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1923/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 285 del 06.12.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lartruvo», «Neparvis» e «Neupro», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1924/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 285 del 06.12.17)
Assegnazione di finanziamento per la ricerca indipendente sui farmaci, ai sensi dell'articolo 48, commi 5, lettera g), e 19 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326. (Bando 2017)
COMUNICATO DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (Gazzetta Ufficiale n. 285 del 06.12.17)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nitisinone MDK», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1869/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil KRKA d.d.», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1867/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil KRKA», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1866/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Classificazione dei medicinali per uso umano «Fotivda» e «Kisqali», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 1868/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Signifor», «Ventavis» e «Vimpat», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1925/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Wakix», «Xtandi» e «Zebinix», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1926/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Olazax», «Olazax Disperzi» e «Samsca», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1927/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Symtuza», e «Xermelo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1929/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Inserimento del medicinale per uso umano «Raloxifene» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento preventivo del carcinoma mammario in donne in post-menopausa ad alto rischio. (Determina n. 1979/2017/DG)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Inserimento del medicinale per uso umano «Tamoxifene» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento preventivo del carcinoma mammario in donne ad alto rischio. (Determina n. 1980/2017/DG)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Annullamento e sostituzione della determina DG n. 1451 del 2 agosto 2017, di inserimento del medicinale per uso umano «Plerixafor (Mozobil)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in donatore di cellule staminali allogeniche familiare o da registro non mobilizzante. (Determina n. 1981/2017/DG)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Rixathon». (Determina n. 1965/2017/DG)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 29.11.17 (Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17)
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