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Novità in Gazzetta Ufficiale 20 - 26 ottobre 2018 |
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Inserito il 27 ottobre 2018 da admin. - professione - segnala a:
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 20 - 26 ottobre 2018.
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Axumin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1525/2018) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 26.09.18 (Gazzetta Ufficiale n. 245 del 20.10.18)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zessly», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1623/2018) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.10.18 (Gazzetta Ufficiale n. 245 del 20.10.18)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lutathera», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1631/2018) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.10.18 (Gazzetta Ufficiale n. 245 del 20.10.18)
Aggiornamento della Nota 66 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci» DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.10.18 (Gazzetta Ufficiale n. 246 del 22.10.18)
Inserimento del medicinale rituximab (originatore o biosimilare) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della polineuropatia associata ad anticorpi anti-MAG. (Determina n. 1703/2018) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 15.10.18 (Gazzetta Ufficiale n. 246 del 22.10.18)
Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Celsentri». (Determina n. 1624/2018) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.10.18 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 23.10.18)
Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Tivicay». (Determina n. 1625/2018) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.10.18 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 23.10.18)
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