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Novità in Gazzetta Ufficiale 17 - 23 ottobre 2020 |
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Inserito il 24 ottobre 2020 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 17 - 23 ottobre 2020.
Classificazione del medicinale per uso umano «Zercepac» ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 100/2020)
 DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 257 del 17.10.20)
Classificazione del medicinale per uso umano «Idacio» ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 99/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 257 del 17.10.20)
Classificazione del medicinale per uso umano «Zimbus Breezhaler» ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 98/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 257 del 17.10.20)
Classificazione del medicinale per uso umano «Harvoni» ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 97/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 257 del 17.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zabdeno», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 101/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 259 del 19.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kisplyx», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 102/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 259 del 19.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xenleta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 103/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 259 del 19.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nepexto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 104/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 259 del 19.10.20)
Nomina dei soggetti attuatori dei piani di riorganizzazione della rete ospedaliera della Regione Veneto. (Ordinanza n. 30/2020)
ORDINANZA DELLA PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - IL COMMISSARIO STRAORDINARIO PER L'ATTUAZIONE E IL COORDINAMENTO DELLE MISURE DI CONTENIMENTO E CONTRASTO DELL'EMERGENZA EPIDEMIOLOGICA COVID-19 DEL 14.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 260 del 20.10.20)
Nomina dei soggetti attuatori dei piani di riorganizzazione della rete ospedaliera della Regione Friuli Venezia Giulia. (Ordinanza n. 31/2020)
ORDINANZA DELLA PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - IL COMMISSARIO STRAORDINARIO PER L'ATTUAZIONE E IL COORDINAMENTO DELLE MISURE DI CONTENIMENTO E CONTRASTO DELL'EMERGENZA EPIDEMIOLOGICA COVID-19 DEL 14.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 260 del 20.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rozlytrek», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 105/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 260 del 20.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sovaldi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 106/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 260 del 20.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Suboxone», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 107/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 260 del 20.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cinacalcet Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 108/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 260 del 20.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Insulina Aspart Sanofi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 109/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 261 del 21.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Enerzair Breezhaler», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 110/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 261 del 21.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pretomanid FGK», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 111/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 261 del 21.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Paliperidone Jannsen-Cilag-International», approvato con procdura centralizzata. (Determina n. 112/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 261 del 21.10.20)
Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19
ORDINANZA DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 21.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 22.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mvabea», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 114/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 22.10.20)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hepcludex», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 113/2020)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 08.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 22.10.20)
Divieto di preparazioni di medicinali galenici contenenti il principio attivo stanozololo
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 13.10.20 (Gazzetta Ufficiale n. 263 del 23.10.20)
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