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Novità in Gazzetta Ufficiale 2 - 8 ottobre 2021 |
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Inserito il 09 ottobre 2021 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 2 - 8 ottobre 2021.
Fondo finalizzato al rilancio degli investimenti delle amministrazioni centrali dello Stato e allo sviluppo del Paese
 DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 16.07.21 (Gazzetta Ufficiale n. 237 del 04.10.21)
Inserimento del medicinale anakinra nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei pazienti adulti ospedalizzati con polmonite da COVID-19 moderata/severa e con livelli di plasma Soluble Urokinase-Type Plasminogen Activator Receptor (suPAR) ≥ 6ng/ml, nel caso di carenza del medicinale tocilizumab. (Determina n. 114586)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 237 del 04.10.21)
Inserimento del medicinale baricitinib nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei pazienti adulti ospedalizzati con COVID-19 grave, in ossigenoterapia ad alti flussi o in ventilazione meccanica non invasiva, e/o con livelli elevati degli indici di infiammazione sistemica, nel caso di carenza del medicinale tocilizumab. (Determina 114587)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 237 del 04.10.21)
Inserimento del medicinale sarilumab nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei pazienti adulti ospedalizzati con COVID-19 grave e/o con livelli elevati degli indici di infiammazione sistemica, nel caso di carenza del medicinale tocilizumab. (Determina n. 114588)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 30.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 237 del 04.10.21)
Regolamento recante adozione delle linee di azione per garantire le prestazioni di prevenzione, cura e riabilitazione rivolte alle persone affette dal gioco d'azzardo patologico (GAP)
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 16.07.21 (Gazzetta Ufficiale n. 238 del 05.10.21)
Inserimento del medicinale Cabozantinib nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti con carcinoma tiroideo differenziato resistente alla terapia con radioiodio, in progressione dopo un massimo di due precedenti linee di terapie con farmaci mirati contro il recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR). (Determina n. 113167)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 28.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 238 del 05.10.21)
Inserimento del radiofarmaco Fluorocolina (18 F) cloruro nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la localizzazione preoperatoria di adenomi della paratiroide in caso di iperparatiroidismo primario dopo una diagnostica per immagini convenzionale negativa o non conclusiva (scintigrafia con 99mTc-sestamibi o SPECT/TC) (Allegato 6). (Determina n. 113166)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 28.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 238 del 05.10.21)
Inserimento del medicinale Iloprost, somministrato per infusione lenta e continua, nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento a domicilio dei pazienti secondo le indicazioni terapeutiche già autorizzate. (Determina n. 113168)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 28.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 238 del 05.10.21)
Inserimento del medicinale Ossitocina nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la profilassi dell'emorragia post-partum. (Determina n. 113169)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 28.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 238 del 05.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Adtralza», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 115/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 240 del 07.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bylvay», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 116/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 240 del 07.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Evkeeza», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 117/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 240 del 07.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imcivree», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 118/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 240 del 07.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Jayempi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 119/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 240 del 07.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Klisyri», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 120/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 240 del 07.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Koselugo», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 121/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 240 del 07.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Abasaglar», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 122/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 240 del 07.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cinacalcet Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 123/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 241 del 08.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cosentyx», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 124/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 241 del 08.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humalog», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 125/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 241 del 08.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lamivudina Teva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 126/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 241 del 08.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nustendi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 128/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 241 del 08.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Retsevmo», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 129/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 241 del 08.10.21)
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Abiraterone Krka», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 130/2021)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.09.21 (Gazzetta Ufficiale n. 241 del 08.10.21)
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