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Novità in Gazzetta Ufficiale 14 - 20 gennaio 2023 |
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Inserito il 21 gennaio 2023 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 14 - 20 gennaio 2023.
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Neuraxpharm». (Determina n. 5/2023)
 DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.01.23 (Gazzetta Ufficiale n. 12 del 16.01.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nirsevimab, «Beyfortus». (Determina n. 9/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.01.23 (Gazzetta Ufficiale n. 12 del 16.01.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di doxorubicina cloridrato, «Celdoxome Pegylated Liposomal». (Determina n. 10/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.01.23 (Gazzetta Ufficiale n. 12 del 16.01.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nirsevimab, «Lutezio (177Lu) cloruro Billev». (Determina n. 11/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.01.23 (Gazzetta Ufficiale n. 12 del 16.01.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino pneumococcico polisaccaridico coniugato (15-valente, adsorbito), «Vaxneuvance». (Determina n. 2/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.01.23 (Gazzetta Ufficiale n. 13 del 17.01.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide, «Genvoya». (Determina n. 4/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.01.23 (Gazzetta Ufficiale n. 13 del 17.01.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di acido bempedoico, «Nilemdo». (Determina n. 6/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.01.23 (Gazzetta Ufficiale n. 13 del 17.01.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di teriparatide, «Terrosa». (Determina n. 7/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.01.23 (Gazzetta Ufficiale n. 13 del 17.01.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di brexpiprazolo, «Rxulti». (Determina n. 8/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.01.23 (Gazzetta Ufficiale n. 13 del 17.01.23)
Regolamento recante istituzione del registro nazionale degli impianti protesici mammari
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE N. 207 DEL 19.10.22 (Gazzetta Ufficiale n. 13 del 17.01.23)
Definizione degli specialisti prescrittori per le confezioni di medicinali contenenti azoto protossido in associazione con ossigeno al 50%, in bombole di peso inferiore o uguale a 20 kg (ovvero con contenuto inferiore o uguale a 20 L ) per uso extraospedaliero. (Determina n. DG/3/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 03.01.23 (Gazzetta Ufficiale n. 13 del 17.01.23)
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