| |
|
|
 |
Novità in Gazzetta Ufficiale 19 - 25 ottobre 2024 |
|
|
Inserito il 26 ottobre 2024 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 19 - 25 ottobre 2024.
Adeguamento della disciplina sanzionatoria prevista dal testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, al regolamento (UE) n. 1259/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio del 20 novembre 2013, che modifica il regolamento (CE) n. 111/2005 del Consiglio recante norme per il controllo del commercio dei precursori di droghe tra la comunità e i paesi terzi
 DECRETO LEGISLATIVO N. 156 DEL 07.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 21.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pegzilarginase, «Loargys». (Determina n. 572/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 21.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di emtricitabina/tenofovir disoproxil, «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Mylan». (Determina n. 573/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 21.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di adalimumab, «Hyrimoz». (Determina n. 574/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 22.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tildrakizumab, «Ilumetri». (Determina n. 575/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 22.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di budesonide, «Kinpeygo». (Determina n. 576/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 22.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di entrectinib, «Rozlytrek». (Determina n. 580/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 22.10.24)
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di risankizumab, «Skyrizi». (Determina n. 581/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 22.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di semaglutide, «Ozempic». (Determina n. 579/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 249 del 23.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ocrelizumab, «Ocrevus». (Determina n. 578/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 249 del 23.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di binimetinib, «Mektovi». (Determina n. 577/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 249 del 23.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di paclitaxel, «Apexelsin». (Determina n. 589/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 249 del 23.10.24)
Bando della ricerca finalizzata 2024
COMUNICATO DEL MINISTERO DELLA SALUTE (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 24.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di teriflunomide, «Teriflunomide Mylan». (Determina n. 582/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 24.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di semaglutide, «Wegovy». (Determina n. 583/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 24.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di efanesoctocog alfa, «Altuvoct». (Determina n. 584/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 24.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di apixaban, «Eliquis». (Determina n. 585/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 24.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino contro la chikungunya (vivo), «Ixchiq». (Determina n. 586/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 24.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Bevacizumab, «Avzivi». (Determina n. 590/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 250 del 24.10.24)
Adozione delle linee guida recanti le specifiche tecniche, i prezzi di riferimento e gli standard di qualità dei servizi medici ed infermieristici da affidare a terzi in caso di necessità e urgenza da parte delle aziende e gli enti del Servizio sanitario nazionale, per fronteggiare lo stato di grave carenza di organico del personale sanitario
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 17.06.24 (Gazzetta Ufficiale n. 251 del 25.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di mRNA a singola elica con capping in 5' che codifica la glicoproteina F del virus respiratorio sinciziale stabilizzata nella conformazione di pre-fusione, «mResvia». (Determina n. 587/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 251 del 25.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del vaccino anti-Covid 19 a mRNA per uso umano, a base di raxtozinameran, «Comirnaty Omicron XBB.1.5». (Determina n. 588/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 251 del 25.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di dasatinib, «Dasatinib Accord Healthcare». (Determina n. 591/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 251 del 25.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di eribulina, «Eribulin Baxter». (Determina n. 592/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 251 del 25.10.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pomalidomide, «Pomalidomide Accord». (Determina n. 593/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 11.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 251 del 25.10.24)
|
|
|
Letto : 18010 | Torna indietro |  |  | 
|
|
|
|
|
|
|
|
Home
Entra
Iscriviti
