Il Ministero della Salute (ex Ministero della Sanita') ha comunicato, con Comunicato Stampa n. 329 del 8/8/2001, di aver vietato la vendita e di aver disposto il ritiro dal mercato nel nostro Paese della Cerivastatina, farmaco utilizzato per la terapia dell' ipercolesterolemia.
La ditta Bayer ha pure annunciato il ritiro dai mercati di tutto il mondo di tutte le forme farmaceutiche e dosaggi della cerivastatina.
Tale farmaco, registrato in Italia con procedura di mutuo riconoscimento e pertanto presente nei mercati degli altri Paesi dell’Unione Europea, č venduto con i nomi commerciali di Lipobay, Cervasta , Stativa.
Questa decisione č stata assunta dalla Bayer a causa dell’aumento di segnalazioni di effetti indesiderati che riguardavano casi di rabdomiolisi; tale complicazione era stata peraltro gia' segnalata, ed era stata inserita nel foglio illustrativo la controindicazione all' associazione con somministrazione di fibrati , in quanto la rabdomiolisi si presentava soprattutto in presenza di tale associazione, soprattutto col Gemfibrozil. I medici erano stati avvisati di tale controindicazione mediante una lettera.
A causa del verificarsi di altri casi, il farmaco e' stato ritirato in tutto il mondo, ad eccezione del Giappone, ove non e' in commercio il Gemfibrozil.