Percorso diagnostico per la cirrosi biliare primitiva
Categoria : percorsi
Data : 03 ottobre 2006
Autore : admin
Intestazione :
Il percorso diagnostico in breve per la cirrosi biliare primitiva.
Testo :
Probabilità pre-test, epidemiologica e clinica. La CBP è una malattia quasi esclusiva del sesso femminile (95% dei casi) ed è caratterizzata nella quasi totalità delle pazienti da iperfosfatasemia alcalina, con valori precocemente molto alti. Solo eccezionalmente si presenta con ipertransaminasemia isolata. Prurito e sicca syndrome (occhio secco, bocca secca) sono presenti alla diagnosi in circa un terzo delle pazienti; la gamma GT aumenta in parallelo alla fosfatasi alcalina. Sesso femminile, iperfosfatasemia alcalina, prurito e sindrome sicca possono aggregarsi a costituire una probabilità pre-test elevata, assumendo come test di conferma gli anticorpi antimitocondrio.
Test Anticorpi antimitocondrio (AMA). Sensibilità e specificità con i test Elisa sono, rispettivamente, 95 e 98%; nelle pazienti anti-mitocondrio negative è più frequente che in quelle positive la positività di anticorpi-antinucleo (71% rispetto al 31%).
Fonte: Consensus ISS su Management delle ipertransaminasemie croniche asintomatiche non virus, non alcol correlate.
Bibliografia
1) Sherlock S. The presentation and diagnosis of 100 patients with primari biliary cirrhosis. In: The Liver and its Diseases, Schaffner F, Sherlock S, Leevy CM Eds. New York: Intercontinental Medical Book Corporation. 1974., p. 227-35 2) Gastroenterology 1980;78:236-46 3) N Engl J Med 1996; 335: 1570-80 4) N Engl J Med 1989; 320: 1377-80 5) Hepatology 1997; 25: 1090-5
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