Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 9 - 15 marzo 2013.

Modifiche al decreto 12 aprile 2012, recante «Disposizioni sull'importazione ed esportazione di sangue umano e dei suoi prodotti», in attuazione dell'articolo 1, comma 136, della legge 24 dicembre 2012, n. 228
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 08.02.13 (Gazzetta Ufficiale n. 60 del 12.03.13)

Modalità tecniche per la realizzazione della infrastruttura di rete per il supporto all'organizzazione dell'attivita' libero professionale intramuraria, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, lettera a-bis) della legge 3 agosto 2007, n. 120, e successive modificazioni
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 21.02.13 (Gazzetta Ufficiale n. 60 del 12.03.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale SILDENAFIL ACTAVIS (sildenafil), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n.
66/2013)
DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.01.13 (Gazzetta Ufficiale n. 61 del 13.03.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale XGEVA (denosumab), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 202/2013)
DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 21.02.13 (Gazzetta Ufficiale n. 61 del 13.03.13)

Modifica del decreto 12 settembre 2003 di individuazione degli uffici dirigenziali di livello non generale
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 05.12.12 (Gazzetta Ufficiale n. 62 del 14.03.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano SEEBRI BREEZHALER (glicopirronio bromuro), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 222/2013)
DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.02.13 (Gazzetta Ufficiale n. 62 del 14.03.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano ENUREV BREEZHALER (glicopirronio bromuro), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 223/2013)
DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.02.13 (Gazzetta Ufficiale n. 62 del 14.03.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano TOVANOR BREEZHALER (glicopirronio bromuro), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 224/2013)
DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.02.13 (Gazzetta Ufficiale n. 62 del 14.03.13)

Aggiornamento degli importi delle tariffe e dei diritti per le prestazioni rese a richiesta ed a utilità dei soggetti interessati
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 21.12.12 (Gazzetta Ufficiale n. 63 del 15.03.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano ReFacto AF (moroctocog alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 225/2013)
DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.02.13 (Gazzetta Ufficiale n. 63 del 15.03.13)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano BENEFIX (nonacog alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 226/2013)
DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.02.13 (Gazzetta Ufficiale n. 63 del 15.03.13)

Accordo, ai sensi dell'articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano sul documento recante «Prevenzione della tubercolosi negli operatori sanitari e soggetti ad essi equiparati». (Rep. atti n. 51/CSR)
ACCORDO DELLA CONFERENZA PERMANENTE PER I RAPPORTI TRA LO STATO LE REGIONI E LE PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E BOLZANO DEL 07.02.13 (Gazzetta Ufficiale n. 63 del 15.03.13)