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Novità in Gazzetta Ufficiale 13 - 19 dicembre 2014

Categoria : professione
Data : 20 dicembre 2014
Autore : admin

Intestazione :

Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 13 - 19 dicembre 2014.



Testo :

Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano ATGAM (siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio /(Thymoglobuline®). (Determina n. 1417/2014)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 26.11.14 (Gazzetta Ufficiale n. 291 del 16.12.14)

Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (atazanavir). (Determina n. 1418/2014)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 26.11.14 (Gazzetta Ufficiale n. 291 del 16.12.14)

Inserimento del medicinale per uso umano regorafenib (Stivarga) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento in terza linea terapeutica dei GIST metastatici non resecabili chirurgicamente o non rispondenti alle terapie attualmente validate (imatinib e sunitinib). (Determina n. 1424/2014)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 26.11.14 (Gazzetta Ufficiale n. 291 del 16.12.14)

Inserimento del medicinale per uso umano ataluren (Translarna) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne causata da una mutazione nonsenso del gene per la distrofina in pazienti di etą pari o superiore a 5 anni. (Determina n. 1430/2014)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 02.12.14 (Gazzetta Ufficiale n. 292 del 17.12.14)



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