Novità in Gazzetta Ufficiale 29 luglio - 4 agosto 2023
Categoria : professione
Data : 05 agosto 2023
Autore : admin
Intestazione :
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 29 luglio - 4 agosto 2023.
Testo :
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, delle nuove confezioni del medicinale per uso umano, a base di sacubitril/valsartan, «Neparvis». (Determina n. 93/2023)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 176 del 29.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, delle nuove confezioni del medicinale per uso umano, a base di daridorexant, «Quviviq». (Determina n. 94/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 176 del 29.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ravulizumab, «Ultomiris». (Determina n. 95/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 176 del 29.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, delle nuove confezioni del medicinale per uso umano, a base di patiromer, «Veltassa». (Determina n. 96/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 176 del 29.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di lacosamide, «Lacosamide Adroiq». (Determina n. 97/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 177 del 31.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di sugammadex, «Sugammadex Adroiq». (Determina n. 98/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 177 del 31.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di sirolimus, «Hyftor». (Determina n. 99/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 177 del 31.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di mirikizumab, «Omvoh». (Determina n. 100/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 177 del 31.07.23)
Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche e rinegoziazione del medicinale per uso umano «Hizentra», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 517/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 177 del 31.07.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tiosolfato di sodio, «Pedmarqsi». (Determina n. 101/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 178 del 01.08.23)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di spironolattone, «Qaialdo». (Determina n. 102/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 178 del 01.08.23)
Determinazione del riparto delle spese per la conduzione degli studi delle prestazioni relativi ai dispositivi medico-diagnostici in vitro DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 05.06.23 (Gazzetta Ufficiale n. 179 del 02.08.23)
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Ospedale San Raffaele S.r.l.», in Milano, nella disciplina di «medicina molecolare» DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 03.07.23 (Gazzetta Ufficiale n. 179 del 02.08.23)
Definizione delle tariffe dell'assistenza specialistica ambulatoriale e protesica DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 23.06.23 (Gazzetta Ufficiale n. 181 del 04.08.23)
Elenco dei medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di prevenire o limitare stati di carenza o indisponibilità. (Determina n. DG/310/2023) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 01.08.23 (Gazzetta Ufficiale n. 181 del 04.08.23)