Novità in Gazzetta Ufficiale 2 - 8 novembre 2024
Categoria : professione
Data : 09 novembre 2024
Autore : admin
Intestazione :
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 2 - 8 novembre 2024.
Testo :
Cessazione del periodo di continuità terapeutica concessa ai prodotti allergeni non ammessi al procedimento avviato con determina n. 2130/2017 o ritirati su base volontaria dalle aziende
COMUNICATO DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (Gazzetta Ufficiale n. 258 del 04.11.24)
Aggiornamento del piano terapeutico per la prescrizione di fenfluramina (Fintepla). (Determina n. 602/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 17.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 260 del 06.11.24)
Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Fintepla». (Determina n. 618/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 260 del 06.11.24)
Aggiornamento della Nota AIFA 51 di cui alla determina n. DG/236/2023 del 23 maggio 2023. (Determina n. 620/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 22.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 261 del 07.11.24)
Modifica all'articolo 5-bis del decreto 4 agosto 2017, concernente la riapertura della funzionalità per l'esercizio della facoltà di opposizione all'alimentazione automatica del Fascicolo sanitario elettronico con i dati e documenti digitali sanitari generati da eventi clinici riferiti alle prestazioni erogate dal Servizio sanitario nazionale fino al 18 maggio 2020 DECRETO DEL MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DEL 22.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 08.11.24)
Autorizzazione alla temporanea distribuzione del vaccino Jynneos contro il vaiolo delle scimmie DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 01.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 08.11.24)
Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, riclassificazione e rinegoziazione del medicinale per uso umano «Dupixent», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 630/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 25.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 08.11.24)
Aggiornamento del piano terapeutico per la prescrizione di «Dupixent» (dupilumab), «Xolair» (omalizumab) e «Nucala» (mepolizumab) nel trattamento della rinosinusite cronica con poliposi nasale (CRSwNP). (Determina n. 642/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 28.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 08.11.24)
Aggiornamento del piano terapeutico per la prescrizione di Dupilumab (Dupixent) nell'asma severo. (Determina n. 644/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 28.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 08.11.24)
Aggiornamento del piano terapeutico per la prescrizione di Dupilumab (Dupixent) nel trattamento della prurigo nodulare grave. (Determina n. 645/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 28.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 08.11.24)
Aggiornamento del piano terapeutico per la prescrizione di Dupilumab (Dupixent) nel trattamento della dermatite atopica grave nel bambino, adolescente e adulto. (Determina n. 646/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 28.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 08.11.24)
Aggiornamento del piano terapeutico per la prescrizione di Dupilumab (Dupixent) nel trattamento dell'esofagite eosinofila. (Determina n. 647/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 28.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 262 del 08.11.24)